Cumhurbaşkanlığı himayesinde, Sağlık Bakanlığı ve TÜSEB tarafından düzenlenen 11. Türk Tıp Dünyası Kurultayı kapsamında gerçekleştirilen protokol törenine, Sağlık Bakanı Kemal Memişoğlu ve farklı ülkelerden sağlık bakanları da katıldı. TÜSEB Başkanı Ümit Kervan ile Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu’nun imzaladığı protokol, yalnızca SMA değil, diğer genetik ve nadir hastalıkların tedavisinde kullanılan etkin maddelerin üretimi için de araştırma ve geliştirme faaliyetlerini kapsıyor.
“Hastalar dünyada önce erişebilecek”
Tören sırasında konuşan TÜSEB Başkanı Ümit Kervan, klinik çalışmaların başladığını belirterek, şunları söyledi:
“Bu çalışmanın en önemli yönü, hastaların tedaviye dünyada diğerlerinden önce ulaşabilmesi. Ayrıca, bu değerli molekülün tamamen yerli bir firma tarafından geliştirilmiş olması ayrı bir önem taşıyor. Üretilen molekül, dünyadaki diğer örnekleriyle bire bir aynı ve tamamen Türkiye’de geliştirilmiş bir ürün.”
İlacın hastaya ücretsiz ulaşması hedefleniyor
Polifarma Yönetim Kurulu Başkan Yardımcısı Vildan Kumrulu, sürecin 7 yıl önce “anneler ağlamasın” düşüncesiyle başladığını belirtti. Molekül sentezleme sürecinin 4,5 yıl sürdüğünü, 1,5 yıl önce ise etkin madde sentezinin tamamlandığını aktardı. Kumrulu, “Şu anda ürün klinik aşamada ve ilacın hastaya ücretsiz ulaşması aşamasındayız. TÜSEB’in himayelerinde bu süreci yönetiyoruz. Klinik çalışmalar sürerken ruhsatlanma süreci de başlamış oldu” dedi.
Polifarma Yönetim Kurulu Başkanı Ufuk Süleyman Kumrulu ise AA muhabirine yaptığı açıklamada, AR-GE merkezini 19 Eylül’de açtıklarını ve nusinersen etkin maddesi için yaklaşık 14 milyon dolar yatırım yaptıklarını söyledi. Kumrulu, “Bu sadece SMA ilacı için değil, Nadir Hastalıklar Platformumuzda geliştirilen 4 yeni etkin maddeyi de kapsıyor. Yatırımlarımıza hız kesmeden devam edeceğiz” ifadelerini kullandı.
Vildan Kumrulu, 70 kişilik AR-GE ekibiyle sürdürülen çalışmalarda, nadir hastalık ilaçlarının üretimiyle dışa bağımlılığın azaltılmasının hedeflendiğini vurguladı.
